Cum să diagnosticați CIDP

Polineuropatia cronică inflamatorie demielinizantă (CIDP) este o boala rara care afecteaza nervii si radacinile nervoase functiile motorie- umfla distruge teaca de mielină din jurul nervilor și care cauzează slăbiciune, amorțeală și durere. Pentru a diagnostica această boală, trebuie să acorde o atenție la semne, cum ar fi amorțeală sau senzație de furnicături pe ambele părți ale corpului, a se vedea daca simptomele apar mai mult de două luni și apoi se consulte medicul lor să se supună unor măsuri de anchetă.

conținut

Paşi
Partea 1
Partea 2
Partea 3

paşi

Partea 1

Recunoașteți simptomele

Acordați atenție pierderii de sensibilitate. Amorteala sau pierderea senzației tactile este unul dintre cele mai caracteristice simptome ale bolii și ați putea să o manifestați în orice parte a corpului.

De asemenea, este posibil să aveți o percepție neobișnuită, cum ar fi furnicături sau durere în anumite zone ale corpului, cum ar fi mâinile sau picioarele.

Examinați o posibilă slăbiciune musculară. În cazul CIDP, acest simptom trebuie să fie prezent cel puțin două luni și poate apărea pe ambele părți ale corpului. Din cauza acestei slăbiciuni, poate fi dificil de mers pe jos, puteți avea probleme cu coordonarea sau cu alte disfuncții motorii - poate fi mai stângace decât de obicei, aveți un mers aglomerat sau faceți o greșeală la mers.

Slăbiciunea se manifestă adesea la nivelul șoldurilor, umerilor, mâinilor și picioarelor.

Imagine intitulată Evaluați tendinita antebratului Pasul 4

Observați în ce părți ale corpului apar simptomele. CIDP este similar cu multe alte afecțiuni neurologice care cauzează anomalii ale funcției motorii și tulburărilor perceptuale. În cazuri obișnuite, amorțeli și slăbiciuni apar pe ambele părți ale corpului, de obicei în toate cele patru membre.

Mai mult, reflexele tendonului pot fi reduse sau dispar cu totul.

Imaginea intitulată Opriți hiperventilarea Pasul 1

Monitorizați celelalte simptome. Pierderea sensibilității și a altor probleme ale funcțiilor motorii sunt cele mai frecvente și caracteristice - totuși, există și alte tipuri secundare care se pot dezvolta odată cu boala, inclusiv:

oboseală;

Senzație de ars;

Durere;

Atrofie musculară;

Dificultate la înghițire;

Viziune dublă.

Partea 2

Obțineți o diagnoză medicală

Imagine intitulată Cure cancer de prostată Pasul 1

Du-te la doctor. Pentru a obține un anumit diagnostic trebuie să vizitați un medic specialist - mergeți la clinica sa atunci când observați furnicături, amorțeală sau alte afecțiuni ale funcțiilor motorii. Medicul efectuează un examen fizic și evaluează diferitele simptome cu dumneavoastră.

Luați notă de simptome de îndată ce le arătați - puteți vorbi doar despre CIDP când afecțiunile sunt prezente timp de cel puțin opt săptămâni.
Fiți cât se poate de cinstit și explicați în detaliu toate simptomele pe care le întâlniți. Această boală este similară într-un fel cu alte tulburări grave - cu cât sunteți mai precis în descriere și cu atât este mai ușor să o deosebiți de alte boli. Fiți pregătit să îi spuneți medicului dumneavoastră despre simptomele pe care le întâmpinați, despre zonele din corpul dvs. care sunt dezvoltate, ceea ce le face mai grave și ceea ce vă face să vă simțiți mai bine.

Imaginea intitulată Evaluați tendinita antebratului Pasul 9

Trimiteți la un examen neurologic. Medicul poate efectua acest tip de evaluare pentru a exclude alte boli conexe sau pentru a obține informații suplimentare pentru a confirma CIDP. În timpul examinării, este posibil ca medicul să controleze reflexele, deoarece pierderea lor este o indicație tipică a patologiei.

De asemenea, puteți să vă uitați la diferite părți ale corpului pentru a vedea dacă sunteți amorți sau examinați abilitatea de a percepe presiunea sau atingerea.

De asemenea, poate fi supus unui test de coordonare, poate controla forța musculară și tonul, precum și postura.

Imaginea intitulă Repararea rănilor nervoase Pasul 5

Efectuați teste pentru verificarea funcției nervoase. Medicul poate prescrie mai multe pentru confirmarea bolii, deși nu există un test univoc care să ducă la un anumit diagnostic. Poate raccomandarti un test electromiografie sau vitezei de conducere nervoasă (EMG) - aceste teste sunt destinate să verifice dacă funcțiile nervoase sunt încetinite sau dacă activitatea electrică este anormală, ambele semne care indică leziuni ale nervilor.

Nervii sunt stimulați și verificați pentru a vedea dacă sunt afectați - mai târziu, mușchii sunt examinați pentru a vedea dacă acestea sunt sursa problemei.

Aceste teste ajută medicul să identifice posibile modificări sau pierderi ale tecii de mielină, care îndeplinește funcția de control al impulsurilor electrice.

Medicul poate decide să se supună unui RMN pentru a evalua dacă rădăcinile nervoase sunt umflate sau inflamate.

Imaginea intitulată Îndepărtați o nervură nervoasă în gâtul dvs. rapid Pasul 8

Efectuați alte investigații pentru a exclude alte boli. Medicul dumneavoastră poate fi supus altor câteva teste pentru a vă asigura că simptomele dumneavoastră nu sunt cauzate de alte afecțiuni. Analiza lichidelor spinale poate arăta dacă aveți un nivel ridicat de proteine sau un număr mare de celule, ambele semne de CIDP.

Poate necesita un test de sânge sau urină pentru a exclude alte tulburări.

Partea 3

Luați în considerare alte aspecte ale CIDP

Evaluați durata simptomelor. CIDP este o patologie care avansează încet - se poate manifesta și se poate agrava într-o manieră lentă, dar treptată sau se poate prezenta cu unele recăderi care vă permit să vă recuperați de la un atac la altul. acestea "criză" și perioadele asimptomatice de bunăstare pot să apară săptămânal sau luni.

Pentru a diagnostica boala, simptomele trebuie să fie prezente mai mult de două luni.

Imaginea intitulată Răscumpărați-vă Pasul 4

Știți ce sunt oamenii care se îmbolnăvesc mai ușor. CIDP este o condiție rară, în fiecare an 1-3 persoane din 100 000 se contractă, dar oricine poate fi afectat la orice vârstă - totuși, bărbații sunt de două ori mai susceptibili să se îmbolnăvească în comparație cu femeile.

Deși toate persoanele de toate vârstele se pot contracta, vârsta medie a pacienților este de 50 de ani.

Distingeți CIDP de alte patologii similare. Uneori, este dificil să se diagnosticheze polineuropatia demielinizantă cronică inflamatorie, deoarece prezintă tulburări similare altor boli neurologice - totuși, există diferențe importante care vă ajută să o recunoașteți.

O tulburare similară este sindromul Guillain-Barré, care se dezvoltă rapid, dar oamenii se recuperează în aproximativ trei luni - CIDP este în schimb o boală care se desfășoară încet și poate dura ani întregi.

Scleroza multiplă și CIDP modifică funcțiile motorului - prima afectează creierul, măduva spinării și alte părți ale sistemului nervos central, în timp ce al doilea afectează nervii periferici.

Sindromul Lewis-Summer și neuropatia motorie multifocală (MMN) pot afecta doar o parte a corpului, în timp ce CIDP acționează asupra ambelor - MMN nu duce la pierderea sensibilității.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit