Cum se numește un lanț de hidrocarburi cu metoda IUPAC
Hidrocarburile sau compușii compuși dintr-un lanț de hidrogen și carbon sunt baza chimiei organice. Este necesar să învățăm să le numim în conformitate cu nomenclatorul IUPAC sau cu Uniunea Internațională de Chimie Pură și Aplicată, care este metoda acceptată în prezent pentru denumirea lanțurilor de hidrocarburi.
paşi
1
Știți de ce există reguli. Regulile IUPAC au fost create pentru a elimina numele vechi (cum ar fi "toluen") și le înlocuiesc cu un sistem coerent care oferă informații despre plasarea substituenților (atomi sau molecule atașate la un lanț de hidrocarburi).
2
Mențineți o listă de prefixe la îndemână. Aceste prefixe vă vor ajuta să denumiți hidrocarburile. Ele se bazează pe numărul de atomi de carbon în lanțul principal (nu toate împreună). De exemplu, CH3-CH3 ar fi etan. Probabil că profesorul tău nu te așteaptă să afli prefixele de mai sus 10 - ia notă dacă el sau ea le cere.
3
Practica. Învățarea sistemului IUPAC necesită practică. Citiți următoarele metode pentru a vedea câteva exemple, apoi găsiți linkurile pentru a exersa Sursele și citatele de voce din partea de jos a paginii.
Metoda 1
alean1
Înțelege ce este un alcan. Un alcan este un lanț de hidrocarburi care nu conține legături duble sau triple între atomii de carbon. Sufixul de la sfârșitul unui alcan trebuie să fie întotdeauna -anus.
2
Desenați molecula. Puteți desena toate simbolurile sau puteți folosi o structură de schelet. Aflați care dintre acestea vrea să-ți folosească profesorul și să rămâi la el.
3
Numără cărbuni de pe lanțul principal. Lanțul principal este cel mai lung lanț continuu de carbon din moleculă. Numărați-l din cel mai apropiat grup de substituenți. Fiecare substituent va fi notat cu poziția sa numerică pe lanț.
4
Asamblați numele în ordine alfabetică. Substituenții trebuie să fie numiți în ordine alfabetică (cu excepția prefixelor ca di-, tri- sau tetra-), nu în ordine numerică.
Metoda 2
alchene1
Știți ce este o alchenă. O alchenă este o catenă hidrocarbonată care conține una sau mai multe legături duble între atomii de carbon, dar fără legături triple. Sufixul de la sfârșitul unei alcene ar trebui să fie întotdeauna -enă.
2
Desenați molecula.
3
Găsiți lanțul principal. Lanțul principal al unei alchenă trebuie să conțină legături duble între atomii de carbon. Mai mult, trebuie să fie numerotată începând de la capătul cel mai apropiat de o dublă legătură carbon-carbon.
4
Notați unde se află legătura dublă. În afară de a vedea unde sunt substituenții, ar trebui să vedeți și poziția dublei legături. Faceți acest lucru în așa fel încât să se utilizeze cel mai mic număr din dubla legătură.
5
Modificați sufixul pe baza numărului de legături duble din lanțul principal. Dacă lanțul are două legături duble, numele său se va termina "-dien". Trei sunt "-triena" și așa mai departe.
6
Denumiți substituenții în ordine alfabetică. Ca și în cazul alcanilor, este necesar să se enumere substituenții în ordine alfabetică. Exclude prefixele cum ar fi di-, tri- și tetra-.
Metoda 3
alchine1
Știți ce este un alchino. O alchină este o catenă hidrocarbonată care conține una sau mai multe legături triple între atomii de carbon. Sufixul de la sfârșitul unei alchine ar trebui să fie întotdeauna -Ino.
2
Desenați molecula.
3
Localizați lanțul principal. Lanțul principal al unei alchine trebuie să conțină cărbuni legați cu o legătură triplă. Numărați-l de la capătul cel mai apropiat de o legătură triplă carbon-carbon.
4
Notați unde este localizată legătura triplă. În afară de a vedea unde sunt substituenții, este de asemenea necesar să se noteze unde este localizată legătura triplă. Faceți acest lucru în așa fel încât să se utilizeze cel mai mic număr al legăturii triple.
5
Modificați sufixul pe baza numărului de legături triple din lanțul principal. Dacă lanțul are două legături triple, numele se va termina "-diino". Trei sunt "-triino" și așa mai departe.
6
Denumiți substituenții în ordine alfabetică. Ca și în cazul alcanilor și alchenelor, este necesar să se enumere substituenții în ordine alfabetică. Exclude prefixele precum di-, tri- și delta-.
Metoda 4
Hidrocarburi ciclice1
Aflați ce fel de hidrocarbură ciclică aveți. Hidrocarburile ciclice funcționează ca hidrocarburi non-ciclice în ceea ce privește denumirea - cele care nu conțin legături multiple sunt cicloalcani, cei cu dublă legătură sunt cicloalchenă, iar cei cu legături triple sunt cicloalchine. De exemplu, un ciclu cu 6 atomi de carbon fără legături multiple este ciclohexan.
2
Cunoașteți diferența în denumirea unei hidrocarburi ciclice. Există unele diferențe în denumirea hidrocarburilor ciclice și ciclice:
Metoda 5
Derivații de benzen1
Înțelegeți ce este un derivat al benzenului. Un derivat de benzen se bazează pe o moleculă de benzen, C6H6, care are trei legături duble uniforme.
2
Nu utilizați numerotarea dacă există un singur substituent. Ca și în cazul altor hidrocarburi ciclice, nu este necesar să se folosească un număr dacă inelul are doar un substituent.
3
Aflați numele convenționale de benzen. Puteți numi molecula de benzen, așa cum ați face orice altă hidrocarbură ciclică, pornind în ordine alfabetică cu primul substituent și atribuind numerele prin rotire. Cu toate acestea, există unele denumiri speciale pentru pozițiile de substituenți pe benzen:
4
Dacă molecula benzenică are trei substituenți, numiți-o așa cum ați proceda cu o hidrocarbură ciclică normală.
Sfaturi
- Dacă există două posibilități pentru cel mai lung lanț, alegeți lanțul cu cele mai multe ramificații. Dacă cele două lanțuri au același număr de ramificații, alegeți unul care are ramificațiile mai întâi. Dacă cele două lanțuri sunt identice pentru ramificare, alegeți unul.
- Dacă o hidrocarbură are o grupare OH (grupare hidroxil) în orice parte a compusului, devine un alcool și se numește cu sufixul -olo în loc de -ano.
- Practica! Când te confrunți cu aceste probleme într-un test, profesorul probabil că le-ar fi proiectat astfel încât să existe doar un singur răspuns corect. Amintiți-vă regulile și urmați-le pas cu pas.
Avertismente
- Mulți compuși sunt numiți după numele lor comun, în loc să utilizeze noul sistem IUPAC. De exemplu, o catenă laterală la care se face referire în cadrul sistemului IUPAC ca (1-metil), este, de asemenea, cunoscută ca o grupare izopropil. Aveți grijă să nu amestecați sistemele de numire.
Distribuiți pe rețelele sociale:
înrudit
- Cum să atribuiți un nume ionilor
- Cum să atribuiți un nume compușilor chimici
- Cum să atribuiți un nume compusilor organici prin metoda IUPAC
- Cum se echilibrează ecuațiile chimice
- Cum se calculează ordinea Link în chimie
- Cum se calculează masa atomică
- Cum se calculează masa moleculară
- Cum se calculează masa moleculară
- Cum se calculează masa procentuală
- Cum se calculează presiunea parțială
- Cum se calculează randamentul procentual în chimie
- Cum se convertesc Grame la Moles
- Cum de a schimba lanțul unui mountain bike
- Cum se face un lanț de hârtie
- Cum se cristalizează compușii organici
- Cum se determină masa procentuală
- Cum să reprezentați structurile lui Lewis
- Cum se scrie o ecuație chimică
- Cum se scrie o ecuație neonică netă
- Cum să depășească examenul de chimie organică
- Cum să reasamblați lanțul unei biciclete