Cum se măsoară creșterea bacteriană

Există multe metode de măsurare a proliferării bacteriene, iar unele sunt mai complexe decât altele. Deși este necesar să se sacrifice o anumită precizie în timpul măsurătorilor, cea mai simplă metodă este destul de precisă și este folosită în mod obișnuit. Cele mai cunoscute tehnici sunt observarea și numărarea bacteriilor, măsura umedă și uscată sau nivelul de turbiditate. Laboratorul școlar trebuie să aibă toate echipamentele și materialele necesare pentru a efectua cel puțin unul din aceste experimente.

paşi

Metoda 1

2

Utilizați placa de mistrie sau pentru substratul solidificabil. De asemenea, puteți pune bacteriile direct în recipient pentru a le observa sub microscop, pur și simplu aplicați-le pe plăcuță - notați numărul de celule prezente.

3

Asigurați-vă că eșantionul are concentrația potrivită. Dacă există prea multe bacterii, acestea se suprapun și este posibil să nu le puteți număra cu exactitate - în acest caz, ar trebui să diluați cultura cu mai mult stoc. Dacă concentrația este prea scăzută, nu aveți suficiente microorganisme pentru o estimare corectă, atunci trebuie să filtrați bulionul respectând tehnica corespunzătoare.

4

Numără bacteriile. Ultimul pas este numărul fizic. Observați eșantionul prin lentila microscopică a camerei de măsură și scrieți numărul de celule pe care le vedeți - comparați rezultatul cu cele ale celorlalte teste.

Metoda 2

2

Asigurați-vă că cultura se află într-un balon Erlenmeyer. În caz contrar, turnați-o în acest vas - în acest stadiu ar trebui să fie totuși un bulion, deși vă separați mai târziu.

3

Uscați o tavă de aluminiu în interiorul aragazului de laborator. Alternativ, puteți utiliza o membrană filtru de acetat de celuloză cu un diametru de 47 mm și cu pori de 0,45 μm. Indiferent de sprijinul pe care îl decideți să îl utilizați, cântăriți-l astfel încât să știți masa pe care trebuie să o scăpați mai târziu, odată ce celulele bacteriene sunt aranjate.

4

Se amestecă conținutul balonului în care ați turnat cultura pentru ao amesteca. Celulele au tendința să se așeze pe fund datorită gravității - apoi se amestecă cu grijă pentru a le distribui în suspensie în lichid și pentru a face eșantionul mai uniform.

5

Utilizați o centrifugă pentru a separa bacteriile de stoc. Acest instrument rotește rapid balonul și o contragreutate, prin îndepărtarea lichidului și părăsirea culturii. citit acest articol pentru mai multe detalii.

6

Răzuiti reziduul bacterian și transferați-l în tava de cântărire. Aruncați stocul pentru că nu mai aveți nevoie de el, dar păstrați balonul pentru că veți avea nevoie de el.

7

Clătiți centrifuga și turnați apa din vas. Se adaugă un balon de apă de clătire la celulele bacteriene pentru a cântări masa umedă.

8

Găsiți masa uscată. Puneți platanul de cântărire pe aragaz și face bacteriile de laborator se usucă la 100 ° C timp de 6-24 ore, respectând instrucțiunile instrumentului specific pe care îl utilizați și placa pesata- asigurați-vă că temperatura nu este prea mare pentru a evita arde celulele. După ce a trecut timpul potrivit, cântăriți materialul, amintindu-vă să scăpați masa vasului.

Metoda 3

2

Aprindeți proba. In termeni simpli, turbiditatea este nivelul de opacitate al unui lichid-ar obține o valoare care este măsurată în NTU (nefelometrice unități de turbiditate). Poate fi necesar să calibrați echipamentul înainte de a putea continua cu unul nefelometrie exacte.

3

Luați niște note. Turbiditatea corespunde cu cantitatea de bacterii din probă. Spectrofotometrul indică procentajul de transmisie (% T) a luminii - cu cât este mai mare numărul, cu atât este mai limpede eșantionul (mai puțin bacteriile). Comparați diferitele măsurători ale creșterii bacteriale obținute prin metode diferite.