gtemata.com

Cum de a diagnostica sindromul Lynch

Sindromul Lynch - cunoscut și sub denumirea de Cancerul colorectal non-polipos ereditar (HNPCC)

- Este o tulburare mostenita care creste riscul de cancer de colon, precum și altele, mărind șansele pe care le dezvolta cancer inainte de varsta mijlocie, care este, înainte de a împlinit 50 de ani. Dacă vă este frică să fiți un subiect în pericol, învățați să diagnosticați această afecțiune.

paşi

Partea 1

Recunoașteți factorii de risc
Imaginea intitulată Diagnoza sindromului Lynch Pasul 1
1
Determinați dacă sunteți familiarizat cu cancerul de colon sau uterin. Unul dintre principalele semne ale sindromului Lynch este prezența acestor boli în familie, care apar mai ales la o vârstă fragedă.
  • Dacă ați fost recent diagnosticat cu cancer de colon, s-ar putea să suferiți de sindromul Lynch, mai ales dacă sunteți sub 50 de ani.
  • Dacă sunteți o persoană tânără sănătoasă, dar aveți mai mult de o rudă directă care a fost confirmată că are cancer de colon la vârsta de 50 de ani sau mai devreme, este posibil să aveți și gena sindromului Lynch care vă pune într-un risc mai mare. În acest caz, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră pentru a fi supus testelor de diagnosticare și să stabiliți dacă trebuie să efectuați o colonoscopie cu mult înainte de vârsta recomandată.
  • Imaginea intitulată Diagnoza sindromului Lynch Pasul 2
    2
    Acordați atenție semnelor de cancer de colon. Sindromul Lynch este o mutatie genetica care determina un risc crescut de cancer de colon si a uterului, dar boala în sine este asintomatica- singura modalitate de a diagnostica este să se supună unor examinări. Dacă vă este frică de a fi în pericol deoarece au fost cazuri de aceste boli în familia dumneavoastră, trebuie să vă acorde o atenție deosebită semne posibile, chiar dacă sunteți tineri.
  • Monitorizați modificările în mișcările intestinale. Acestea includ diaree, constipație, scaune mai lichide sau mai subțiri, senzația de a evacua chiar și după ce le-ați descărcat deja și sunt toate simptome care pot dura mai mult de câteva zile.
  • Verificați orice urme de sânge în scaun. Aceasta este o altă indicație a cancerului de colon - ar putea fi sângerare rectală sau sânge în scaun. Este posibil să vedeți dungi roșii aprinse sau scaune foarte întunecate și întinse.
  • Verificați alte modificări ale corpului. Sindromul Lynch asociat cu cancerul de colon sau de alte tipuri de cancer poate provoca slăbiciune și sentiment de epuizare în unele oameni- puteți observa, de asemenea, o pierdere în greutate inexplicabilă sau nedorite, precum și crampe sau dureri abdominale.

    • Partea 2

    Diagnosticarea sindromului Lynch
    Imagine intitulată Diagnoza sindromului Lynch Pasul 5
    1
    Du-te la medic. Dacă te temi să aparțină unui grup de risc, trebuie să mergeți la medicul de familie, care s-ar putea referi la un specialist în genetica, numit genetician medicale, activat și instruit pentru a efectua teste specifice, consiliere și de a gestiona aceste boli, la fel cum Sindromul Lynch.
    • Dacă aveți simptome fizice sau sunteți familiarizați cu cancerul de colon sau alte forme similare, trebuie să mergeți la medic.
  • Imaginea intitulată Diagnoza sindromului Lynch Pasul 6
    2
    Determinați dacă sunteți predispuși genetic. În cazul în care un membru al familiei are cancer de colon, endometrial si alte tipuri de cancer, mai ales la o vârstă fragedă, s-ar putea fi frică să aibă sindromul Lynch- este posibila diagnosticarea bolii prin teste genetice.
  • Medicul dumneavoastră vă poate cere mai multe informații despre orice rude care suferă de cancer la stomac, intestin subțire, creier, rinichi, ficat sau ovare, ca gena mutantă în sindromul Lynch, creste riscul de a dezvolta diverse forme de cancer.
  • Istoricul familiei poate relua, de asemenea, generațiile anterioare, mai ales dacă au existat pacienți cu cancer în mai multe generații ale familiei.
  • Imaginea intitulată Diagnoza sindromului Lynch Pasul 7


    3
    Trimiteți-l la testul tumoral. Dacă dumneavoastră sau oricare dintre membrii familiei dumneavoastră aveți cancer, medicul dumneavoastră vă poate prescrie acest tip de test pentru a vedea dacă suferiți de sindromul Lynch. Prin acest test este posibil să se verifice dacă există anumite proteine ​​în interiorul neoformării care indică prezența sindromului.
  • Dacă testul are succes, este posibil să nu aveți sindromul. Mutația s-ar fi putut dezvolta numai în cancer sau celule canceroase - odată ce sa obținut un rezultat pozitiv, medicul ar trebui să efectueze și alte teste genetice pentru a defini cu încredere dacă suferiți de acest sindrom.
  • În cazul în care unii membri ai familiei au avut cancer în ultimii ani, spitalul care a avut grijă de el poate avea în continuare unele probe de țesut care pot fi analizate.
  • Imaginea intitulată Diagnoza sindromului Lynch Pasul 8
    4
    Trimiteți la teste genetice. În prezent, există unele teste pentru a identifica diferite forme de mutație care se pot dezvolta cu sindromul Lynch. Printre aceste teste genetice de predispoziție se numără: MLH1, MSH2, MSH6 și EPCAM.
  • Medicul dumneavoastră vă poate trimite proba de sange la un laborator sau la mai mult de una, alternativ, puteți solicita, de asemenea, pentru teste, laboratoare independente care să urmeze anumite proceduri, cum ar fi Myriad miRisk sau alții.

    • Partea 3

    Aflați despre sindromul Lynch
    Imaginea intitulată Diagnoza sindromului Lynch Pasul 9
    1
    Aflați că este o patologie ereditară. Persoanele care suferă de aceasta sunt purtători ai unei erori genetice care afectează grupul de gene care codifică proteine ​​care, de fapt, ar trebui să repare genele înseși.
    • Acest grup de gene are sarcina "erorile corecte de replicare" care poate apărea atunci când ADN-ul este reprodus - este de obicei un proces "automat" care se întâmplă într-un mod normal, dar la subiecții cu sindrom Lynch această corecție nu se întâmplă, deoarece genele care codifică proteinele responsabile sunt ele însele deteriorate.
    • Se crede că cauza cancerului asociată cu sindromul poate fi o acumulare a acestor mutații defecte de ADN.
    • Dacă un bărbat sau o femeie are o copie defectuoasă a două din această genă, există o probabilitate de 50% ca acesta să o transmită copilului său.
  • Imaginea intitulată Diagnoza sindromului Lynch Pasul 10
    2
    Aflați ce înseamnă să fii pozitiv pentru testele de sindrom Lynch. În cazul în care testele genetice sunt pozitive, șansele de a dezvolta cancer sunt intre 60 si 80% - acest lucru nu este o certitudine a bolii cancerului de col uterin, de colon sau de alte organe, dar riscul este, cu toate acestea, mai mult de mare.
  • Riscul de a avea cancer endometrial variază de la 20 la 60%.
  • Probabilitatea dezvoltării altor forme de cancer crește cu mai puțin de 20%.
  • Imaginea intitulată Diagnoza sindromului Lynch Pasul 11
    3
    Mergeți la medic pentru a urma un program de prevenire. Sindromul Lynch nu este vindecător - dacă sunteți pozitiv pentru test, trebuie să vă adresați unui genetician, precum și medicului de familie, pentru a defini cel mai bun tratament și examinări preventive adecvate.
  • Probabil, trebuie să efectuați o colonoscopie, o biopsie endometrială și alte teste diagnostice în fiecare an, în funcție de sex.
    • Distribuiți pe rețelele sociale:

    înrudit