Cum de a identifica cancerul devreme

Dacă vreun membru al familiei dvs. a suferit cancer sau a fost diagnosticat cu o leziune precanceroasă, este de înțeles că doriți să fiți foarte atent cu primele semne de boală. Deoarece simptomele, gravitatea și dezvoltarea cancerului sunt destul de specifice și individuale pentru fiecare individ, este important să observați cu strictețe orice schimbare a corpului. De asemenea, puteți contacta medicul pentru teste genetice și pentru a determina riscul de a dezvolta o anumită tumoare. Conștientizarea riscurilor și monitorizarea simptomelor potențiale poate crește șansele de supraviețuire atunci când boala este detectată devreme.

paşi

Partea 1

2

Acordați atenție posibilelor modificări ale fecalelor sau urinei. Dacă suferiți de constipație care nu pare să dispară, aveți diaree sau observați modificări ale mărimii scaunului, ar putea fi toți indicatori ai cancerului de colon. Printre semnele vezicii urinare sau a cancerului de prostată se află:

3

Evaluați dacă ați pierdut greutatea. Dacă ați pierdut greutatea, dar nu v-ați schimbat dieta, pierderea în greutate este inexplicabilă - dacă pierdeți mai mult de 5 kilograme, poate fi un semn precoce al cancerului pancreatic, stomacului, esofagului sau plămânilor.

4

Observați simptomele bolilor comune. Unele simptome precoce ale cancerului se aseamănă cu cele ale frigului, dar cu unele diferențe-cheie. S-ar putea observa tuse, oboseală, febră sau dureri inexplicabile (cum ar fi o durere de cap severă) - cu toate acestea, spre deosebire de bolile comune, nu se simte mai bine după odihnă, tusea nu dispare, și nu prezintă nici alte simptome de infecție, cu excepția cazului în febra .

5

Nu credeți că puteți diagnostica singură boala. Nu trebuie să presupuiți că prezența simptomelor severe indică automat cancerul. Tulburările declanșate de această boală pot varia foarte mult și, de asemenea, pot fi nespecifice, adică multe simptome similare pot indica într-adevăr o gamă largă de probleme de sănătate diferite de gravitate.

Partea 2

2

Efectuați examenele de cancer la colon, rect și polip. Când atingeți vârsta de 50 de ani, toți oamenii ar trebui să facă obiectul unor controale regulate - întrebați medicul dacă puteți face aceste teste de diagnosticare. Screening-ul constă într-un test la fiecare cinci ani (de exemplu, sigmoidoscopia flexibilă, clisma opac opac dublu sau colonoscopia) sau la fiecare zece (dacă efectuați o colonoscopie).

3

Faceți testul Papanicolau pentru cancerul de col uterin. Acesta este un test important pentru a diagnostica acest carcinom, chiar dacă ați fost vaccinat împotriva virusului papiloma umană (HPV). Dacă sunteți o femeie cu vârsta cuprinsă între 21 și 29 de ani, ar trebui să se supună acestui test la fiecare trei ani și se continuă cu evaluarea pentru HPV numai în cazul în care în mod pozitiv dacă sunteți între 30 și 65 de ani, ar trebui să rulați PAP -test cu cel pentru HPV (co-test) la fiecare cinci ani. Dacă nu doriți să faceți screening pentru virusul papilomului uman, vă puteți limita pur și simplu la frotiu Papanicolau la fiecare trei ani.

4

Efectuați o tomografie computerizată pentru a diagnostica cancerul pulmonar. Dacă aveți între 55 și 74 de ani, sunteți sănătoși și fumați foarte mult (sau ați fumat mult în trecut), este important să vă supuneți acestui test de screening. Pentru a înțelege dacă sunteți sau ați fost un fumător avid, trebuie să evaluați dacă încă mai fumezi și dacă îndepliniți criteriile indexului tabagic "30 de ani".

5

Discutați cu medicul dumneavoastră pentru a evalua posibilitatea de a efectua teste de screening pentru alte tipuri de cancer. Deoarece nu există protocoale definite pentru diferite forme de cancer, trebuie să vă examinați împreună cu medicul dumneavoastră factorii dumneavoastră de risc - el poate determina dacă trebuie sau nu să efectueze teste. Pentru cancerele orale, cereți medicului dentist să recomande teste specifice. În general, spuneți medicului dumneavoastră dacă trebuie să faceți teste de screening pentru următoarele carcinoame:

Partea 3

2

Luați în considerare riscurile și beneficiile. Având în vedere că testele genetice pot determina dacă sunt la risc de cancer de contractare, acestea pot ajuta să definiți cât de des să se supună examenelor fizice și screening- dar țineți cont de faptul că pot oferi câteva răspunsuri sau să fie interpretate în mod greșit, precum și crearea stres si anxietate. Ele ar putea, de asemenea, să ofere o contribuție destul de oneroasă la costurile de îngrijire a sănătății în anumite circumstanțe și să nu fie acoperite de Serviciul Național de Sănătate. Dacă aveți o asigurare privată, verificați dacă politica include acest tip de examen sau care sunt sumele deductibile. Experții care recomandă efectuarea testelor genetice dacă:

3

Aflați despre tumorile pentru care este disponibil un test genetic. Puteți efectua aceste teste pentru a identifica genele responsabile pentru mai mult de 50 de tipuri de cancere ereditare - rețineți că dacă rezultatele sunt pozitive pentru o anumită tumoare, aceasta nu înseamnă că vă veți îmbolnăvi sigur. Mai jos este o scurtă listă a sindroamelor pentru care se poate efectua un test genetic de screening:

4

Trimiteți la teste genetice. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie dacă sunteți de acord că puteți beneficia de ele. Hârtia este alimentată o mică probă de țesut sau fluid din organism (cum ar fi sângele, saliva, celulele din interiorul gurii, piele sau lichid amniotic), care este apoi trimis la laborator pentru a fi analizate, după care rezultatele sunt trimise la medic.

5

Consultați rezultatele cu medicul dumneavoastră. În cazul în care rezultatul este pozitiv pentru un anumit tip de cancer, specialistul în domeniul sănătății la care v-ați referit poate analiza raportul împreună cu dvs. și poate determina dacă este necesar să efectuați teste suplimentare de screening sau să găsiți alte opțiuni de prevenire. Consilierul genetic a primit, de asemenea, cursuri de formare pentru a oferi suport psihologic, pentru a intra în contact cu grupurile de sprijin și pentru a oferi alte resurse.